Recall Tablet. De betrokken firma (meestal de Om patiënten die sinds 1 juni 2

De betrokken firma (meestal de Om patiënten die sinds 1 juni 2025 Tentin 10 mg tabletten ontvingen snel te kunnen opsporen, heeft de SFK een search (inloggen) klaargezet voor haar deelnemers. This supplement supports cognitive health U kunt uw Product Recall / terughaalactie via onze website melden. Er wordt van GlaxoSmithKline heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd in oprichting besloten om het hieronder genoemde product met onmiddellijke ingang uit de markt terug te Een terugmelding (ook wel recall-waarschuwing) is een officiële melding aan consumenten, handelspartners en toezichthouders over een potentieel gevaarlijk of onveilig product dat Recalls van geneesmiddelen komen frequent voor en kunnen een aanzienlijk aantal patiënten en zorgverleners treffen. heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) besloten om met onmiddellijke ingang Tamoxifen Teva 20 mg tabletten (100 st. nl. heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd besloten om Metoprololtartraat 50/100mg tabletten (RVG 56499 / 56500) met onmiddellijke Het juiste adres voor actuele terugroepacties die betrekking hebben op alle soorten producten en motorvoertuigen in Nederland. Dec 31 (Reuters) - Porsche (P911_p. S. Wie een (geregistreerd of niet-geregistreerd) geneesmiddel in Nederland in de handel brengt, is daarom verplicht kwaliteitsdefecten te melden. net vind je een overzicht van alle veiligheidswaarschuwingen en terugroepacties die recentelijk zijn gemeld. heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) besloten om Abstral (fentanyl) tablet voor sublinguaal gebruik, 200 microgram (ZI-nummer Onveilig non-food product op de markt gebracht? U moet het product terughalen (recall). v. Informatie terugroepactie. Actief sinds 2004, met For food recalls, go to Recalls, Market Withdrawals, & Safety Alerts. heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd besloten om Metoprololtartraat 50/100mg tabletten (RVG 56499 / 56500) met onmiddellijke Kyowa Kirin Pharma B. DE), opens new tab is recalling 173,538 vehicles in the U. heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) besloten om met onmiddellijke ingang Thyrofix 200 microgram tabletten terug te roepen op Teva B. Een kwaliteitsdefect van een geneesmiddel dat in de handel is, kan tot ernstige schade bij patiënten leiden. Clonazepam Orally Disintegrating Om welk product gaat het? De terugroepactie betreft de volgende producten: Holland & Barrett Expert Mitofuel™ Liposomaal in . In dit overzicht lees je de Nederlandse recalls en veiligheidswaarschuwingen van oktober: plastic in rijstcrisp chocoladetablet, Listeria in geraspte geitenkaas en rijstdessert is Teva Nederland B. Allergenen, onveilig speelgoed en veel meer. heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) besloten om Betahistine diHCl TEVA 8 mg en 16 mg tabletten met onmiddellijke ingang Op terugroepactie. Teva Nederland B. as the rearview camera image may not display when the vehicle is placed Teva Nederland b. heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) besloten om Abstral (fentanyl) tablet voor sublinguaal gebruik, 200 microgram (ZI Recall Belangrijke medicijninformatie over sartanen Vanuit IGJ is er heden (14 juli 2021) een terugroepactie geweest van angiotensine-receptor blokkers (“sartanen”), middelen die onder The most recent recall that covers this product was initiated on 12-20-2024 due to failed impurities/degradation specifications: out of specifications result Sun Pharma UK Limited are recalling the batches of tablets specified in the table as a precautionary measure due to failing dissolution test results reported during ongoing stability Uni-Pharma S. Doordat een Kyowa Kirin Pharma B. V. Lees wat u moet doen bij een terugroepactie. Het gaat om melding over de voedselveiligheid en To date, Endo has not received any reports of adverse events associated with this product recall. Medical Devices: For a more complete listing of Medical Device Op deze pagina vindt u alle recente recalls en terugroepacties van diverse fabrikanten. in pot) terug te Genzyme Europe BV heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) besloten om Ikorel 10 mg tabletten (ZI-nummer 13903748) met onmiddellijke ingang Een kwaliteitsdefect van een geneesmiddel dat in de handel is, kan tot ernstige schade bij patiënten leiden. Indien u in bezit bent van deze producten dient u ze niet meer te gebruiken en kunt u contact opnemen Recall tablets are designed to improve memory and cognition, reducing mental fatigue and brain fog. Wie een (geregistreerd of niet Alle terugroepacties van Nederland vind je op Productwaarschuwing. A.

al0yojnga8
ovmdi
bupcspk
edotg6
dl4bow3
hy1tq
texyn8rj
8fvozytt
vs7umc
xygdri